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  • 20242-27
    艾柏森生物技術干貨分享

    2024年2月27日艾柏森直播間干貨技術分享!主題一:抗體結構/抗體純化/抗體的稀釋與使用抗體以一個或者多個Y字形單體存在,每個Y字形單體由4條多肽鏈組成,包含兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈。對于任何一種給定的目標抗原,都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍,實驗中通常要考慮以下幾個方面:1.應用類型(WB,ELISA,IF……)2.樣品的性質(小分子,多肽,蛋白……)3.樣品的種類(人蛋白,植物蛋白……)4.抗體宿主的種類(鼠源,兔源……)5.抗體的標記和檢測(HRP,AP...

  • 20242-26
    多肽合成服務——艾柏森

    多肽合成是一項關鍵的生物技術服務,為科學研究和生物醫學應用提供了廣泛的支持。本文將介紹多肽合成服務的重要性、流程和應用領域。重要性多肽是由氨基酸分子通過肽鍵連接而成的生物分子,廣泛參與細胞生物學過程。多肽合成服務通過合成特定序列和結構的多肽,為研究人員提供了研究生物分子結構和功能的有力工具。這項服務在藥物研發、蛋白質工程、免疫學研究等領域具有重要意義。流程多肽合成的流程包括以下關鍵步驟:設計:客戶提供多肽序列和結構的設計要求。合成團隊根據客戶需求設計合成方案。合成:使用化學合...

  • 20242-26
    重組蛋白服務——艾柏森

    重組蛋白服務是指一種生物技術服務,旨在通過基因工程技術將目標蛋白質在體外大規模表達和純化,以滿足科研、藥物開發等領域對特定蛋白質的需求。這些蛋白質通常包括重組人蛋白、動物來源的蛋白以及植物來源的蛋白等。重組蛋白服務的過程包括基因克隆、轉染、表達、純化和驗證等步驟。下面將詳細介紹重組蛋白服務的相關內容。基因克隆基因克隆是重組蛋白服務的第一步,通過將目標蛋白的基因插入到適當的載體中,構建重組表達載體。常用的載體包括質粒、病毒等,選擇合適的載體可以提高目標蛋白的表達效率和純度。轉染...

  • 20242-26
    構建噬菌體肽庫——艾柏森

    噬菌體肽庫是一種重要的生物資源,可用于生物醫藥領域的藥物研發、生物材料的篩選以及基因工程等方面。構建噬菌體肽庫的過程包括噬菌體感染、肽基因插入、肽庫篩選等多個步驟,下面將詳細介紹構建噬菌體肽庫的流程。1.噬菌體感染構建噬菌體肽庫的第一步是將目標細菌(通常是大腸桿菌)感染噬菌體。這通常通過將噬菌體與目標細菌共同培養來實現。在培養基中加入適當的營養物質和噬菌體懸浮液,使噬菌體能夠感染并復制于宿主細菌內。2.肽基因插入一旦噬菌體成功感染了宿主細菌,下一步就是將感興趣的肽基因插入到噬...

  • 20242-26
    鼠源單克隆抗體定制服務——艾柏森

    鼠源單克隆抗體是一種重要的生物學工具,被廣泛用于科研、診斷和治療領域。我們提供定制化的鼠源單克隆抗體服務,滿足您的特定需求。優勢:專業團隊:我們擁有經驗豐富的科學家團隊,能夠為您提供高質量的鼠源單克隆抗體定制服務。先進技術:我們采用先進的技術平臺,包括免疫化學、細胞融合和單克隆篩選等,確保抗體的特異性和穩定性。個性化定制:我們根據您的研究需求,提供個性化的定制服務,包括抗原設計、免疫方案優化和抗體純化等環節。流程:抗原設計:我們與您合作設計最合適的抗原,確保能夠誘導出高親和力...

  • 20242-26
    重組蛋白的作用和效果——艾柏森

    重組蛋白是指利用基因工程技術,將人工合成的基因導入到宿主細胞中,使其表達目標蛋白。其作用和效果主要包括:生產藥物:重組蛋白廣泛用于生產藥物,如生長激素、胰島素、白介素等。這些藥物可以治療多種疾病,如糖尿病、癌癥、免疫系統疾病等。疫苗制備:重組蛋白可以用于制備疫苗。通過表達病原體的特定抗原蛋白,可以誘導免疫系統產生抗體,從而提高機體對病原體的抵抗能力。工業應用:重組蛋白也被應用于工業生產中,如生產洗滌劑、酶制劑等。這些蛋白可以提高產品的性能和穩定性。科研用途:重組蛋白在科學研究...

  • 20242-22
    單克隆抗體的純化——艾柏森生物

    單克隆抗體的純化是一個關鍵步驟,確保抗體的高純度和活性。以下是一般性的單克隆抗體純化流程:細胞培養:單克隆抗體通常是從哺乳動物細胞或其他表達系統中生產的。首先,需要進行細胞培養,以產生抗體。收集培養上清液:抗體通常以分泌的形式存在于培養上清液中。上清液是通過離心來去除細胞碎片和細胞殘渣,然后收集清液以進行后續處理。蛋白A親和層析:蛋白A是一種常用的親和層析介質,用于純化大多數IgG類型的抗體。抗體可以與蛋白A結合,而其他污染物則不會結合,因此可以通過洗脫步驟來純化抗體。離子交...

  • 20242-22
    大腸桿菌基因敲除——艾柏森生物

    大腸桿菌(Escherichiacoli)是一種常見的細菌,進行基因敲除是研究基因功能的常見方法之一。以下是進行大腸桿菌基因敲除的一般步驟:選擇目標基因:首先,選擇要敲除的目標基因。這可能是為了研究該基因的功能,了解其在生物體內的作用。設計引物:設計引物以制備敲除該基因的DN¥¥段。引物應與目標基因的序列相匹配,確保敲除片段能夠與目標基因發生重組。構建敲除載體:將敲除片段插入到一個載體中,通常是質粒。這個載體還可能包含選擇標記,如抗生素抗性基因,以便在細菌培養中篩選成功的轉化...

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